¿Quién me puede ayudar?
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En esta sección encontrará información clave sobre los especialistas en México que cuentan con la experiencia necesaria para diagnosticar y tratar esta condición de manera adecuada. Además, incluimos algunos datos generales sobre los lugares donde laboran, brindándote una guía confiable para recibir atención de calidad. Pronto, también agregaremos una lista de hospitales recomendados para emergencias, diagnóstico y tratamiento. Nuestro objetivo es que sepas que ya existen profesionales capacitados a nivel nacional, y que a través de nuestra asociación puedes tener un contacto directo con ellos, asegurando el mejor apoyo para ti y tu familia.
Especialista
Dra. Marcela Vela Amieva
- Jefa del laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo y Tamiz del Instituto Nacioal de Pediatría
- Pediatra investigadora con 30 años de experiencia en el
área de enfermedades raras, con énfasis en la atención médica integral de
personas con errores innatos del metabolismo y modelos de tamiz neonatal - Miembro del Sistema Nacional de Investigadores de México (Nivel III)
- Autora de más de 170 publicaciones científicas nacionales e internacionales.
Especialista
Dr. Juan Carlos Zenteno R.
Unidad de Diagnostico de Enfermedades Raras
Facultad de Medicina UNAM
Experiencia:
Especialista
Dr. Félix Julián Campos García
- Médico Genetista, Hospital General “Dr. Agustín O’Horán” / Hospital Star Médica Mérida
- Investigador Adjunto, Universidad Marista Mérida
- Certificado del Consejo Mexicano de Genética, No. 282
- Diplomado en Diagnóstico y Tratamiento de Errores Innatos del Metabolismo (INTA – Chile)
- Miembro de la Asociación Mexicana de Genética Humana
- Miembro de la Sociedad para el Estudio de los Errores Innatos del Metabolismo (SSIEM)
- Miembro de la Sociedad de Desordenes Metabólicos Hereditarios (SIMD)
Especialista
Dr. Ph.D. Bernard Esquivel
Digital Health-AI- Precision Medicine Advocate
GenXys, Vancouver, British Columbia, Canada.
Experiencia:
Recursos
Siempre recibimos toda su ayuda
Quienes ante el desconocimiento general sobre la enfermedad, la variabilidad en su tratamiento y la falta de contacto con otras familias, decidieron unir esfuerzos para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.
